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大鼠心肌缺血模型是通過特定方法誘導(dǎo)大鼠心肌組織發(fā)生缺血，用于研究心肌缺血的病理生理機制、藥物干預(yù)效果及相關(guān)疾病治療的實驗?zāi)Ｐ?/p>

建立肺動脈高壓動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對肺動脈高壓診治水平的不斷提高。此類模型建立經(jīng)過了不斷地改進,為了解肺動脈高壓的細胞及分子病理學(xué)機制提供了幫助,但尚不明確這些模型能在多大程度模擬臨床肺動脈高壓的細胞和分子發(fā)生機制。

心血管相關(guān)原代分離（原代培養(yǎng)心肌細胞）作為一種主要的體外研究模型，被廣泛應(yīng)用于心血管研究之中。常用于電生理、心肌損傷修復(fù)、心肌缺血再灌注損傷機制和藥物保護心肌的機制研究。我們經(jīng)過長期嘗試，摸索出了一些行之有效的方法，能夠獲得純度高、活性好的原代新生大鼠、小鼠心肌細胞。

載脂蛋白E缺失(ApoE-/-) 小鼠對富含膽固醇的脂蛋白清除障礙,大量脂類不能及時有效的清除而積聚在血液中，使得血液中的各種相關(guān)脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內(nèi)，因此普通飲食喂養(yǎng)的ApoE-/-小鼠在幼齡時即表現(xiàn)為血脂代謝紊亂以及自發(fā)性AS，并隨年齡增長逐漸加重。

兔動脈粥樣硬化模型的建立方法多樣，主要通過高脂飼料喂養(yǎng)、免疫損傷、機械損傷或基因編輯技術(shù)實現(xiàn)，具體方法的選擇與研究目的密切相關(guān)。