技術文章
Technical articles腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發(fā)病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈，用銀制鉗夾夾閉?？紤]實驗需要可實行長期夾閉或可再...
震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕...
魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發(fā)，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周?？蛇x擇性引起黑質－紋狀體DA系統(tǒng)變性，在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...
小動物感染模型(1)復制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物，經滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物，解剖后進行肉眼大體觀察，并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢...
閉合性硬膜外球囊擴張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側靠后處旁開1mm、人字縫右側往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導管，使球囊全部插入顱內右側大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴張產生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養(yǎng)2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內壓的變化。術后飼養(yǎng)中進行神經功能評分。
食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經肌肉注射速眠新麻醉，然后經鼻內和氣管內感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點或出血斑。所有感染猴均可出現不同嚴重程度的多灶性單核細胞性間質性肺炎，表現為肺泡間隔增寬、...
控制性皮質沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復制皮質損傷模型，通過高速運動的空氣產生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過壓縮氣擊器產生高速運動的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質，引起皮質損傷。這種方法能夠有效控制氣動裝置的參數(時間、速度和打擊深度)，并且不會出現反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*；重復性較高，受個體差異因素影響較??；可復制臨床上所有類型腦損傷，該模型的應用范圍較廣泛。不足之處是實驗需要高速攝像技術測知氣擊速...
重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)，又稱“非典型性肺炎”，它是近年來在中國新出現的一種人的嚴重呼吸道傳染病，并迅速蔓延到世界很多國家和地區(qū)。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV)，基因組序列分析的結果表明，這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動物的冠狀病毒，此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測到SARS-CoV的RNA，終確...
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